Cytoflavin I.V. solution 10ml ampoules 5 pcs

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CITOFLAVIN® favorise l'activation du métabolisme cellulaire aérobie, ce qui entraîne une utilisation accrue du glucose, favorise l'augmentation des niveaux de bêta-oxydation des acides gras et la resynthèse de l'acide γ-aminobutyrique dans les neurones.

CITOFLAVIN® augmente la résistance des membranes des cellules nerveuses et gliales à l'ischémie, ce qui est mis en évidence par une diminution de la concentration des protéines neuro-spécifiques qui caractérisent le niveau de destruction des principaux composants structurels du tissu nerveux.

CITOFLAVIN® améliore le flux sanguin coronaire et cérébral, active les processus métaboliques du système nerveux central, rétablit les troubles de la conscience, facilite la régression des symptômes neurologiques et améliore les fonctions cognitives du cerveau. Il a un effet de réveil rapide dans la dépression de conscience post-arrêt.

Lorsque CITOFLAVIN® est administré dans les 12 premières heures suivant le début de l'accident vasculaire cérébral, on observe une évolution favorable des processus ischémiques et nécrotiques dans la zone affectée (réduction des foyers), une récupération de l'état neurologique et une réduction du handicap à long terme.

Indications:

Chez les adultes dans le cadre de la thérapie complexe:

  • troubles aigus de la circulation cérébrale.
  • Conséquences des maladies cérébrovasculaires (conséquences de l'infarctus cérébral, athérosclérose cérébrale). 
  • Encéphalopathie toxique et hypoxique dans les intoxications aiguës et chroniques, l'endotoxicose, la dépression de conscience post-arrêt, ainsi que pour la prévention et le traitement de l'encéphalopathie hypoxique au cours d'une chirurgie cardiaque utilisant une circulation artificielle.

Chez les enfants (y compris les enfants nés prématurément avec un âge gestationnel de 28-36 semaines) dans le cadre d'une thérapie complexe pendant la période néonatale:

  • En cas d'ischémie cérébrale.

Effets secondaires:

En cas d'administration par perfusion rapide, des réactions indésirables peuvent survenir, qui ne nécessitent pas le retrait du médicament : hyperémie cutanée plus ou moins importante, fièvre, amertume et sécheresse de la bouche, mal de gorge.

Les effets indésirables rares sont les suivants : douleur et gêne passagères dans la région épigastrique et la zone thoracique, difficultés respiratoires, nausées, maux de tête, vertiges, "picotements" dans le nez, dysosmie, pâleur de la peau d'intensité variable.

Des réactions allergiques sous forme de démangeaisons, hypoglycémie transitoire, hyperuricémie, exacerbation de la goutte sont également possibles.

Chez les enfants (y compris les prématurés), pendant la période néonatale, des troubles de l'équilibre acido-basique (alcalose) peuvent apparaître.

Mode d'administration, déroulement du traitement et posologie:

Chez l'adulte:

CITOFLAVIN® est administré uniquement par perfusion intraveineuse dilué dans 100-200 ml d'une solution de dextrose à 5-10% ou d'une solution de chlorure de sodium à 0,9%.

1. En cas d'accident vasculaire cérébral aigu, le médicament est administré dès que possible après le début de la maladie, à raison de 10 ml par injection, à 8-12 heures d'intervalle pendant 10 jours. Dans les formes graves de la maladie, la dose unique est augmentée jusqu'à 20 ml.

2. Dans les conséquences des maladies cérébrovasculaires (conséquences d'un infarctus cérébral, athérosclérose cérébrale), la préparation est administrée à raison de 10 ml par injection une fois par jour pendant 10 jours.

3. En cas d'encéphalopathie toxique et hypoxique, le médicament est administré en une dose de 10 ml par injection deux fois par jour en 8 à 12 heures pendant 5 jours. Dans l'état comateux dans le volume de 20 ml par injection dilué dans 200 ml de solution de dextrose. En cas de dépression post-sédation, une fois à la même dose. Dans le traitement de l'encéphalopathie hypoxique au cours de la chirurgie cardiaque par circulation artificielle, le médicament est administré par 20 ml dilués dans 200 ml de solution de dextrose à 5% 3 jours avant l'intervention, le jour de l'intervention et 3 jours après l'intervention.

Chez les enfants (y compris les prématurés) en période néonatale présentant une ischémie cérébrale, la dose quotidienne de CITOFLAVIN® est de 2 ml/kg/jour. La dose quotidienne calculée du médicament est administrée par voie intraveineuse en goutte-à-goutte (lentement) après dilution dans une solution de dextrose à 5 % ou 10 % (rapport non inférieur à 1:5). Le moment de la première administration est les 12 premières heures après la naissance ; le moment optimal pour commencer le traitement est les 2 premières heures de vie. Il est recommandé d'administrer la solution préparée à l'aide d'une pompe à perfusion à un débit de 1 à 4 ml/heure assurant une pénétration égale du médicament dans la circulation sanguine pendant 24 heures, en fonction du volume quotidien estimé des solutions pour le traitement de base, de l'état hémodynamique du patient et de l'équilibre acide-base. La durée moyenne du traitement est de 5 jours.

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