Mexidol solution pour injection v/v et i.m. 50mg/ml 2ml 10 pcs.

Le Mexidol® a un effet antihypoxique, membranoprotecteur, nootropique, anticonvulsivant, anxiolytique, il augmente la résistance au stress. Le médicament augmente la résistance aux effets des principaux facteurs nuisibles, aux conditions pathologiques dépendant de l'oxygène (choc, hypoxie et ischémie, troubles de la circulation cérébrale, intoxication par l'alcool et les antipsychotiques (neuroleptiques)).

Mexidol® normalise les processus métaboliques dans le myocarde ischémique, réduit la zone de nécrose, restaure et améliore l'activité électrique et la contractilité du myocarde, augmente le flux sanguin coronaire dans la zone ischémique, réduit les effets du syndrome de reperfusion dans l'insuffisance coronaire aiguë. Augmente l'activité antiangineuse des préparations nitro.

Indications:

• Troubles aigus de la circulation cérébrale;
• traumatisme craniocérébral, conséquences des lésions craniocérébrales;
• encéphalopathie dyscirculatoire;
• syndrome de dystonie autonome;
• Troubles cognitifs légers de genèse athérosclérotique;
• Troubles anxieux avec états névrotiques et de type névrose;
• Infarctus du myocarde aigu (dès le premier jour) dans le cadre d'une thérapie complexe;
• Glaucome primaire à angle ouvert à différents stades, dans le cadre d'un traitement;
• gestion du syndrome de sevrage dans l'alcoolisme avec une prédominance de névroses et de troubles végétatifs-vasculaires;
• intoxication aiguë par des médicaments antipsychotiques;
• processus pyo-inflammatoires aigus de la cavité abdominale (pancréatite aiguë nécrosante, péritonite) dans le cadre d'une thérapie complexe.

Mode d'administration, déroulement du traitement et posologie:

Administrer v/m ou par voie intraveineuse (i.v. par jet ou goutte à goutte). En cas d'administration par perfusion, le médicament doit être dilué dans une solution de chlorure de sodium à 0,9%.

Mexidol® par jet est administré lentement pendant 5 à 7 minutes, par goutte à goutte à raison de 40 à 60 gouttes par minute. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 1200 mg.

En cas de lésions aiguës de la circulation cérébrale, Mexidol® est utilisé pendant les 10-14 premiers jours sous forme de gouttes intraveineuses à raison de 200-500 mg 2-4 fois par jour, puis par voie intraveineuse à raison de 200-250 mg 2-3 fois par jour pendant 2 semaines.

En cas de traumatisme craniocérébral et de séquelles de lésions craniocérébrales, Mexidol® est utilisé pendant 10 à 15 jours à raison de 200 à 500 mg en goutte-à-goutte 2 à 4 fois par jour.

Dans l'encéphalopathie décompensée à disque, Mexidol® est administré par voie IV en streaming ou en goutte à goutte à la dose de 200 à 500 mg 1 à 2 fois par jour pendant 14 jours. Ensuite, 100-250 mg/jour à la dose de 100-250 mg/jour à la dose de 100-250 mg/jour pendant 2 semaines supplémentaires.

Pour la prophylaxie de l'encéphalopathie discirculatoire, le médicament est administré à une dose mensuelle de 200 à 250 mg 2 fois par jour pendant 10 à 14 jours.

Dans les troubles cognitifs légers chez les patients âgés et chez les patients souffrant de troubles anxieux, le médicament est administré à une dose quotidienne de 100 à 300 mg/jour pendant 14 à 30 jours.

Dans l'infarctus aigu du myocarde, dans le cadre d'une thérapie complexe, Mexidol® est administré par voie intraveineuse ou intramusculaire pendant 14 jours, contre la thérapie traditionnelle de l'infarctus du myocarde, y compris les nitrates, les bêta-adrénobloquants, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC), les thrombolytiques, les agents anticoagulants et antiagrégants et la médecine symptomatique, lorsqu'elle est indiquée.

Pendant les 5 premiers jours, pour un effet maximal, il est recommandé d'administrer le médicament par voie intraveineuse, les 9 jours suivants Mexidol® peut être administré par voie intramusculaire.

L'administration intraveineuse de la préparation est effectuée par perfusion goutte à goutte, lentement (afin d'éviter les effets secondaires) en utilisant une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de dextrose (glucose) à 5% en quantité de 100 - 150 ml en 30 - 90 minutes. Si nécessaire, une administration lente du médicament au goutte-à-goutte, durant au moins 5 minutes, est possible.

L'administration du médicament (par voie intraveineuse ou intramusculaire) est effectuée 3 fois par jour, toutes les 8 heures. La dose thérapeutique quotidienne est de 6 à 9 mg/kg de poids corporel par jour, une dose unique est de 2 à 3 mg/kg de poids corporel. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 800 mg, une dose unique 250 mg.

Dans le glaucome à angle ouvert de différents stades, Mexidol® est administré par voie intramusculaire à raison de 100 à 300 mg/jour, 1 à 3 fois par jour pendant 14 jours.

Dans le syndrome de sevrage alcoolique, Mexidol® est administré à la dose de 200 à 500 mg par voie intraveineuse par goutte ou par voie intramusculaire 2 à 3 fois par jour pendant 5 à 7 jours.

Dans l'intoxication aiguë par des médicaments antipsychotiques, le médicament est administré à la dose de 200 à 500 mg/jour pendant 7 à 14 jours.

Dans les processus pyo-inflammatoires aigus de la cavité abdominale (pancréatite aiguë nécrosante, péritonite), le médicament est administré le premier jour en préopératoire et en postopératoire. Les doses administrées dépendent de la forme et de la gravité de la maladie, de l'étendue du processus, des variantes de l'évolution clinique. Le médicament ne doit être retiré progressivement qu'après un effet positif durable sur le plan clinique et biologique.

Dans la pancréatite aiguë oedémateuse (interstitielle), Mexidol® est prescrit à raison de 200 -500 mg 3 fois par jour, en goutte-à-goutte (dans une solution de chlorure de sodium à 0,9 %) et par voie intraveineuse. Pancréatite nécrotique de faible gravité - 100 - 200 mg 3 fois par jour en perfusion (dans une solution de chlorure de sodium à 0,9 %) et en injection intraveineuse. Degré intermédiaire de sévérité - 200 mg 3 fois par jour, i.v. goutte à goutte (dans une solution de chlorure de sodium à 0,9 %). Évolution sévère - à une dose pulsée de 800 mg le premier jour, avec une administration biquotidienne ; ensuite 200 à 500 mg 2 fois par jour avec une réduction progressive de la dose quotidienne.

Evolution extrêmement sévère - en posologie initiale de 800 mg par jour jusqu'au soulagement stable du choc pancréatogène ; après stabilisation 300 à 500 mg 2 fois par jour par perfusion IV (dans une solution de chlorure de sodium à 0,9%) avec diminution progressive de la dose quotidienne.

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