Pantocalcin comprimés 500mg 50 pcs

La pantocalcine a des effets nootropiques et anticonvulsivants, augmente la résistance du cerveau à l'hypoxie et aux effets toxiques, stimule les processus anaboliques dans les neurones, combine un effet sédatif modéré avec un effet stimulant léger, réduit l'excitabilité motrice, active les performances mentales et physiques. Il améliore le métabolisme du GABA dans l'intoxication alcoolique chronique et après le sevrage de l'éthanol.

Indications:

• Troubles cognitifs dans les lésions cérébrales organiques et les troubles névrotiques;
• dans la thérapie complexe de l'insuffisance vasculaire cérébrale causée par les changements athérosclérotiques des vaisseaux cérébraux ; démence sénile (forme initiale), lésions organiques cérébrales résiduelles chez les personnes âgées et d'âge mûr;
• lésions organiques cérébrales chez les patients atteints de schizophrénie (en association avec des neuroleptiques, des antidépresseurs);
• hyperkinésies extrapyramidales chez les patients atteints de maladies héréditaires du système nerveux (notamment la chorée de Huntington, la dystrophie hépatocérébrale, la maladie de Parkinson);
• Conséquences des neuroinfections et des lésions cérébrales traumatiques (dans le cadre d'une thérapie complexe)
• correction et prévention (traitement concomitant) des effets secondaires des neuroleptiques ; syndrome extrapyramidal des neuroleptiques (hyperkinétique et akinétique)
• épilepsie avec retard mental (en association avec des anticonvulsivants);
• Surcharge psycho-émotionnelle, diminution des performances mentales et physiques ; pour améliorer la concentration et la mémoire;
• Troubles urinaires : énurésie, incontinence urinaire quotidienne, pollakiurie, pulsions impérieuses;

Enfants:

• Retard mental (retard du développement mental, de la parole, de la motricité ou de leurs combinaisons);
• infirmité motrice cérébrale;
• Bégaiement (principalement clonique);
• Epilepsie (en traitement combiné avec des anticonvulsivants, notamment pour les crises polymorphes et les crises d'épilepsie mineures).

Mode d'administration, déroulement du traitement et posologie:

Prendre 15 à 30 minutes après les repas.

Une dose unique pour les adultes est de 0,5-1 g, pour les enfants - 0,25-0,5 g, par jour - 1,5-3 g (adultes), 0,75-3 g (enfants). La durée du traitement est de 1 à 4 mois, dans certains cas jusqu'à 6 mois. Après 3 à 6 mois, le traitement peut être répété.

Enfants. Déficience mentale - 0,5 g 4-6 fois par jour, tous les jours pendant 3 mois. Retard du développement du langage - 0,5 g 3-4 fois par jour pendant 2-3 mois.

Syndrome neuroleptique (comme correcteur des effets secondaires des médicaments neuroleptiques). Adultes - 0,5-1 g 3 fois par jour, enfants - 0,25-0,5 g 3-4 fois par jour. La durée du traitement est de 1-3 mois.

Epilepsie. Enfants - 0,25-0,5 g 3-4 fois par jour ; adultes - 0,5-1 g 3-4 fois par jour pendant une longue période (jusqu'à 6 mois).

Hyperkinésie (tics). Enfants - 0,25-0,5 g 3-6 fois par jour pendant 1-4 mois ; adultes - 1,5-3 g par jour pendant 1-5 mois.

Troubles urinaires. Adultes - 0,5-1 g 2-3 fois par jour (dose quotidienne - 2-3 g) ; enfants - 0,25-0,5 g (dose quotidienne - 25-50 mg/kg). Durée du traitement - de 2 semaines à 3 mois (dépend de la gravité des troubles et de l'effet thérapeutique).

Conséquences des neuroinfections et des lésions cranio-cérébrales. 0,25 g 3-4 fois par jour.

Pour rétablir les performances dans des conditions de stress accru et d'asthénie. 0,25 g 3 fois par jour.

Cette forme galénique n'est pas recommandée pour les enfants de moins de 3 ans.

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