Tacropic 0,1% pommade 15g

Principe actif : Tacrolimus

Indications:

Tacropic est utilisé à une dose de 0,03% et 0,1% chez l'adulte et l'adolescent de plus de 16 ans, et de seulement 0,03% chez l'enfant de 2 à 16 ans pour le traitement de la dermatite atopique (modérée et sévère) en cas de sa résistance à d'autres moyens de thérapie externe ou de la présence de contre-indications à ceux-ci.

Comment prendre, cours et dosage:

Chez les adultes et les enfants de plus de 2 ans, Tacropic est appliqué en couche mince sur les zones touchées de la peau. Le médicament peut être utilisé sur n'importe quelle zone du corps, y compris le visage et le cou, dans la zone des plis de la peau. Ne pas appliquer sur les muqueuses ou les pansements occlusaux.

Utilisation chez les enfants (2 ans et plus) et les adolescents jusqu'à 16 ans

Le traitement doit être instauré avec une pommade tacropique à 0,03% deux fois par jour. La durée du traitement selon ce schéma ne doit pas dépasser trois semaines. Par la suite, la fréquence d'utilisation diminue à une fois par jour, le traitement se poursuit jusqu'à ce que les lésions soient complètement effacées.

Utilisation chez les adultes et les adolescents de 16 ans et plus

Le traitement doit être initié avec une pommade Tac à 0,1% deux fois par jour et poursuivi jusqu'à ce que les lésions soient complètement effacées. Au fur et à mesure qu'il s'améliore, vous pouvez réduire la fréquence d'application de 0,1% de pommade et passer à l'utilisation de 0,03% de pommade tacropique. Si les symptômes réapparaissent, réinstaurer le traitement avec 0,1% de pommade tacropique deux fois par jour.

Si le tableau clinique le permet, il convient de tenter de réduire la fréquence d'utilisation du médicament ou d'utiliser une dose plus faible - 0,03% pommade tacropique.

Utilisation chez les personnes âgées (65 ans et plus)

Il n'y a pas de caractéristiques d'utilisation chez les personnes âgées. Habituellement, une amélioration est observée dans la semaine suivant le début du traitement. S'il n'y a aucun signe d'amélioration pendant le traitement dans les deux semaines, un changement de tactique thérapeutique doit être envisagé.

Traitement des rechutes

Tacropic peut être utilisé pendant une courte ou longue période sous la forme de traitements répétés périodiquement. Le traitement des zones atteintes de la peau est effectué jusqu'à la disparition complète des manifestations cliniques de la dermatite atopique. Généralement, une amélioration est observée au cours de la première semaine de traitement.

Si des signes d'amélioration ne sont pas observés dans les deux semaines suivant le début de l'utilisation de la pommade, d'autres options de traitement ultérieur doivent être envisagées. Le traitement doit être repris lorsque les premiers signes d'exacerbation de la dermatite atopique apparaissent.

Prévention de l'exacerbation

Pour prévenir les rechutes et augmenter la durée de la rémission chez les patients ayant des antécédents de rechutes fréquentes (plus de 4 fois par an), un traitement d'entretien par Tacropic est recommandé.

La pertinence du traitement d'entretien est déterminée par l'efficacité du traitement précédent selon le schéma standard (2 fois par jour) pendant pas plus de 6 semaines.

Pour le traitement d'entretien, la pommade tacropique doit être appliquée 2 fois par semaine (par exemple, lundi et jeudi) sur les zones de la peau fréquemment touchées par des exacerbations.

L'intervalle de temps entre l'application du médicament devrait être d'au moins 2-3 jours.

Chez les adultes et les adolescents de 16 ans et plus, 0,1% pommade tacropique est utilisée, chez les enfants (2 ans et plus) - 0,03% pommade tacropique. Si des signes de rechute apparaissent, passez au schéma habituel de Tacropic pommade (voir Gestion des rechutes).

Après 12 mois de traitement d'entretien, il est nécessaire d'évaluer la dynamique clinique et de décider s'il est conseillé de poursuivre l'utilisation prophylactique de Tacropic. Chez les patients pédiatriques, le traitement doit être temporairement interrompu et une maintenance continue doit être envisagée afin d'évaluer la dynamique clinique.

Surdosage:

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté avec l'administration topique.

En cas d'ingestion, des mesures conventionnelles doivent être prises, notamment la surveillance des fonctions vitales du corps et la surveillance de l'état général.

La stimulation des vomissements ou du lavage gastrique n'est pas recommandée.

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